Trismus-pseudocamptodactyly syndrome: a 20 year follow-up

Giulio Gasparini, Sandro Pelo, L. Dall'Asta

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

Abstract

Trismus-Pseudocamptodactyly Syndrome (TPS) is a rare autosomal syndrome characterised by the inability to open the mouth fully, pseudocamptodactyly, short stature and foot deformities. The maxillofacial feature entails hyperplasia of the coronoid processes which mechanically interfere with the zygomatic processes during mouth opening.
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)218-220
Numero di pagine3
RivistaEUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC DENTISTRY
Volume15
Stato di pubblicazionePubblicato - 2014

Keywords

  • Abnormalities, Multiple
  • Adolescent
  • Arthrogryposis
  • Child
  • Child, Preschool
  • Female
  • Follow-Up Studies
  • Humans
  • Trismus
  • Young Adult

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