Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype"

Salvatore Rossi, Gabriella Silvestri, Alessia Perna, Anna Modoni, Enrico Silvio Bertini, Vittorio Riso, Tommaso Filippo Nicoletti

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Abstract

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Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)N/A-N/A
RivistaNeuromuscular Disorders
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2020

Keywords

  • ARAN-NM
  • HINT1
  • Neurodevelopmental
  • Psychiatric

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