Responsabilità del produttore di farmaci e dovere di informativa, tra “tutela consumeristica” e art. 2050 c.c.

Federico Piaia*

*Autore corrispondente per questo lavoro

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

Abstract

Ruling on the issue of damage resulting from the taking of a drug, the Supreme Court of Cassation judges settle the dispute using the regulations on producer’s responsibility in Leg. Dec. September 6, 2005, n. 206 (“Consumer Code”), in light of the main dictates offered over time by the case law, then focusing, in particular, on the role of (medicinal) product information.
Titolo tradotto del contributo[Autom. eng. transl.] Responsibility of the drug manufacturer and duty of disclosure, between "consumer protection" and art. 2050 of the civil code
Lingua originaleItalian
pagine (da-a)719-730
Numero di pagine12
RivistaDANNO E RESPONSABILITÀ
Volume2021
Stato di pubblicazionePubblicato - 2021

Keywords

  • Prodotto difettoso, codice del consumo, tutela del consumatore, responsabilità della casa farmaceutica

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