Abstract
Lingua originale | English |
---|---|
pagine (da-a) | 209-222 |
Numero di pagine | 14 |
Rivista | Journal of Huntington's disease |
Volume | 7 |
DOI | |
Stato di pubblicazione | Pubblicato - 2018 |
Keywords
- Cellular and Molecular Neuroscience
- Huntington's disease
- Neurology (clinical)
- cancer
- neurodegeneration
- trinucleotide repeat
OSS delle Nazioni Unite
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In: Journal of Huntington's disease, Vol. 7, 2018, pag. 209-222.
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T1 - Reduced Cancer Incidence in Huntington's Disease: Analysis in the Registry Study
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AU - Ribas, Guillermo García
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AU - Quarrell, Oliver
AU - Taylor, Cat
AU - Tidswell, Katherine
AU - Agarwal, Veena
AU - Anderson, Mary
AU - Gunner, Kerry
AU - Harris, Kayla
AU - Hayward, Elaine
AU - Heywood, Melanie
AU - Keys, Liane
AU - Mackinnon, Lesley
AU - Kipps, Christopher
AU - Smalley, Sarah
AU - Bethwaite, Pamela
AU - Edwards, Rachel
AU - Fuller, Kathleen
AU - Gowers, Lesley
AU - Phillips, Michelle
AU - Powell, Kingsley
AU - Biunno, Ida
AU - Bronzova, Juliana
AU - Giuliano, Joe
AU - Handley, Olivia J.
AU - Illarioshkin, Sergey
AU - Illmann, Torsten
AU - Levey, Jamie
AU - Mclean, Tim
AU - Koivisto, Susana Pro
AU - Päivärinta, Markku
AU - Uhrova, Tereza
AU - Betz, Sabrina
AU - Come, Adrien
AU - Capodarca, Selene
AU - Charpentier, Sébastien
AU - Da Silva, Wildson Vieira
AU - Di Renzo, Martina
AU - Finisterra, Ana Maria
AU - Genoves, Camille
AU - Gilling, Mette
AU - Hvalstedt, Carina
AU - Koppers, Kerstin
AU - Lamanna, Claudia
AU - Laurá, Matilde
AU - Münkel, Kristina
AU - Mütze, Lisanne
AU - Oehmen, Martin
AU - Padieu, Helene
AU - Paterski, Laurent
AU - Rindal, Beate
AU - Røren, Niini
AU - Šašinková, Pavla
AU - Seliverstov, Yury
AU - Timewell, Erika
AU - Witjes-Ané, Marie-Noelle
AU - Yudina, Elizaveta
AU - Zielonka, Eugeniusz
PY - 2018
Y1 - 2018
N2 - Background: People with Huntington's disease (HD) have been observed to have lower rates of cancers. Objective: To investigate the relationship between age of onset of HD, CAG repeat length, and cancer diagnosis. Methods: Data were obtained from the European Huntington's disease network REGISTRY study for 6540 subjects. Population cancer incidence was ascertained from the GLOBOCAN database to obtain standardised incidence ratios of cancers in the REGISTRY subjects. Results: 173/6528 HD REGISTRY subjects had had a cancer diagnosis. The age-standardised incidence rate of all cancers in the REGISTRY HD population was 0.26 (CI 0.22-0.30). Individual cancers showed a lower age-standardised incidence rate compared with the control population with prostate and colorectal cancers showing the lowest rates. There was no effect of CAG length on the likelihood of cancer, but a cancer diagnosis within the last year was associated with a greatly increased rate of HD onset (Hazard Ratio 18.94, p < 0.001). Conclusions: Cancer is less common than expected in the HD population, confirming previous reports. However, this does not appear to be related to CAG length in HTT. A recent diagnosis of cancer increases the risk of HD onset at any age, likely due to increased investigation following a cancer diagnosis.
AB - Background: People with Huntington's disease (HD) have been observed to have lower rates of cancers. Objective: To investigate the relationship between age of onset of HD, CAG repeat length, and cancer diagnosis. Methods: Data were obtained from the European Huntington's disease network REGISTRY study for 6540 subjects. Population cancer incidence was ascertained from the GLOBOCAN database to obtain standardised incidence ratios of cancers in the REGISTRY subjects. Results: 173/6528 HD REGISTRY subjects had had a cancer diagnosis. The age-standardised incidence rate of all cancers in the REGISTRY HD population was 0.26 (CI 0.22-0.30). Individual cancers showed a lower age-standardised incidence rate compared with the control population with prostate and colorectal cancers showing the lowest rates. There was no effect of CAG length on the likelihood of cancer, but a cancer diagnosis within the last year was associated with a greatly increased rate of HD onset (Hazard Ratio 18.94, p < 0.001). Conclusions: Cancer is less common than expected in the HD population, confirming previous reports. However, this does not appear to be related to CAG length in HTT. A recent diagnosis of cancer increases the risk of HD onset at any age, likely due to increased investigation following a cancer diagnosis.
KW - Cellular and Molecular Neuroscience
KW - Huntington's disease
KW - Neurology (clinical)
KW - cancer
KW - neurodegeneration
KW - trinucleotide repeat
KW - Cellular and Molecular Neuroscience
KW - Huntington's disease
KW - Neurology (clinical)
KW - cancer
KW - neurodegeneration
KW - trinucleotide repeat
UR - http://hdl.handle.net/10807/132103
UR - http://www.iospress.nl/journal/journal-of-huntingtons-disease/
U2 - 10.3233/JHD-170263
DO - 10.3233/JHD-170263
M3 - Article
SN - 1879-6397
VL - 7
SP - 209
EP - 222
JO - Journal of Huntington's disease
JF - Journal of Huntington's disease
ER -