Phenotype heterogeneity of hyperbilirubinemia condition: The lesson by coinheritance of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and Crigler-Najjar Syndrome type II in an Italian patient

Angelo Minucci, Giulia Canu, Bruno Giardina, Cecilia Zuppi, Ettore Domenico Capoluongo, E Tellone

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

5 Citazioni (Scopus)

Abstract

No abstract
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)118-119
Numero di pagine2
RivistaBLOOD CELLS, MOLECULES, & DISEASES
Volume49
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2012

Keywords

  • Crigler-Najjar Syndrome type II
  • hyperbilirubinemia

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