Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

Mario Sabatelli, Janel O. Johnson, Shannon M. Glynn, J. Raphael Gibbs, Mike A. Nalls, Gabriella Restagno, Vivian E. Drory, Adriano Chiò, Ekaterina Rogaeva, Bryan J. Traynor

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

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Abstract

n/a
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)e311-e311
RivistaBRAIN
Volume137
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2014

Keywords

  • Amyotrophic Lateral Sclerosis
  • DNA, Mitochondrial
  • Female
  • Frontotemporal Dementia
  • Humans
  • Male
  • Mitochondria
  • Mitochondrial Diseases
  • Mitochondrial Proteins

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