Movement disorders in 2016: from genes to phenotypes

Paolo Calabresi, Nicola Tambasco

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

2 Citazioni (Scopus)

Abstract

N/A
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)9-10
Numero di pagine2
RivistaLANCET NEUROLOGY
Volume16
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2017

Keywords

  • Genetic Variation
  • Humans
  • Phenotype
  • Movement Disorders
  • Mutation
  • Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2

Fingerprint Entra nei temi di ricerca di 'Movement disorders in 2016: from genes to phenotypes'. Insieme formano una fingerprint unica.

Cita questo