Missense mutation (C667F) in murine β-dystroglycan causes embryonic lethality, myopathy and blood-brain barrier destabilization

Rui Lois Tan, Francesca Sciandra, Wolfgang Hübner, Manuela Bozzi, Jens Reimann, Susanne Schoch, Andrea Brancaccio*, Sandra Blaess

*Autore corrispondente per questo lavoro

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)N/A-N/A
RivistaDisease models and mechanisms
VolumeDisease Models and Mechanisms
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2024

Keywords

  • Aquaporin 4, Blood-brain barrier, Dystroglycan, Dystroglycanopathies, Missense mutation, Myopathy

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