Massive Coronary Microvascular Dysfunction in Severe Anderson-Fabry Disease Cardiomyopathy

Riccardo Marano, Filippo Crea, Francesca Graziani, Rosa Lillo, Elena Panaioli, Gionata Spagnoletti, Isabella Bruno, Lucia Leccisotti, Raffaele Manna

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivistapeer review

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Abstract

Anderson-Fabry disease (AFD) is a rare genetic lysosomal storage disorder caused by deficient activity of the enzyme α-galactosidase A, leading to progressive intracellular accumulation of neutral glycosphingolipids in different organs, including the heart.
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)N/A-e009104
RivistaCIRCULATION. CARDIOVASCULAR IMAGING
Volume12
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2019

Keywords

  • Fabry disease
  • galactosidases
  • hypertrophy
  • morbidity
  • mortality

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