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Integration of PARP-inhibitors in ovarian cancer therapy

  • A. Pietragalla
  • , F. Ciccarone
  • , Camilla Nero
  • , G. Scambia
  • , D. Lorusso
  • , G. Daniele*
  • *Autore corrispondente per questo lavoro

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo

Abstract

Poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARP-I) represent one of the most attractive and promising class of biological agents studied both in relapsed ovarian cancer (OC) and in the advanced setting. The availability of this new class of drugs has changed the clinical management of OC ensuring an unprecedented advance in such an aggressive cancer. Three oral PARP-I are currently available: olaparib, niraparib and rucaparib. Another two are in active clinical exploration: veliparib and talazoparib. Here the authors report clinical data with PARP-I with a particular emphasis on the phase II and III trials that support PARP-I approval by regulatory agencies in OC patients.
Lingua originaleInglese
pagine (da-a)171-182
Numero di pagine12
RivistaExploration of Targeted Anti-tumor Therapy
Volume1
Numero di pubblicazione3
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2020

OSS delle Nazioni Unite

Questo processo contribuisce al raggiungimento dei seguenti obiettivi di sviluppo sostenibile

  1. SDG 3 - Salute e benessere
    SDG 3 Salute e benessere

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Ricerca sul Cancro
  • Oncologia

Keywords

  • BRCA1 and 2
  • DNA repair
  • PARP-inhibitors
  • homologous recombination deficiency
  • ovarian cancer

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