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Inherited neuropathies and deafness caused by a PMP22 point mutation: a case report and a review of the literature

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo

Abstract

No abstract
Lingua originaleInglese
pagine (da-a)N/A-N/A
RivistaNeurological Sciences
Numero di pubblicazioneN/A
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2012

Keywords

  • CMT

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