Abstract
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| Lingua originale | Inglese |
|---|---|
| pagine (da-a) | N/A-N/A |
| Rivista | Neurological Sciences |
| Numero di pubblicazione | N/A |
| DOI | |
| Stato di pubblicazione | Pubblicato - 2012 |
Keywords
- CMT
Fingerprint
Entra nei temi di ricerca di 'Inherited neuropathies and deafness caused by a PMP22 point mutation: a case report and a review of the literature'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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