Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy

Marika Pane, Eugenio Maria Mercuri, Gessica Vasco, Giovanni Grieco, Adele D'Amico, Enrico Silvio Bertini, Carmelina Bruno, Carlo Angelini, Luca Bello, Luisa Piva, Andrea Barp, Antonella Taglia, Esther Picillo, Stefano C. Previtali, Yvan Torrente, Elisabetta Gazzerro, Maria Chiara Motta, Gaetano S. Grieco, Sara Napolitano, Francesca MagriGuja Astrea, Sonia Messina, Maria Sframeli, Gian Luca Vita, Patrizia Boffi, Tiziana Mongini, Alessandra Ferlini, Francesca Gualandi, Gianni Soraru, Mario Ermani, Giuseppe Vita, Roberta Battini, Enrico Bertini, Giacomo P. Comi, Angela Berardinelli, Carlo Minetti, Claudio Bruno, Luisa Politano, Corrado Angelini, Eric P. Hoffman, Elena Pegoraro

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54 Citazioni (Scopus)

Abstract

To test the effect of the single nucleotide polymorphism -66 T>G (rs28357094) in the osteopontin gene (SPP1) on functional measures over 12 months in Duchenne muscular dystrophy (DMD).
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)159-162
Numero di pagine4
RivistaNeurology
Volume79
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2012

Keywords

  • Adolescent
  • Adult
  • Child
  • Child, Preschool
  • Clinical Trials as Topic
  • Genetic Variation
  • Humans
  • Longitudinal Studies
  • Multicenter Studies as Topic
  • Muscular Dystrophy, Duchenne
  • Osteopontin
  • Polymorphism, Single Nucleotide
  • Retrospective Studies

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