GERMLINE BRAF MUTATIONS IN NOONAN, LEOPARD, AND CARDIOFACIOCUTANEOUS SYNDROMES: MOLECULAR DIVERSITY AND ASSOCIATED PHENOTYPIC SPECTRUM

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo

183 Citazioni (Scopus)
Lingua originaleInglese
pagine (da-a)695-702
Numero di pagine8
RivistaHuman Mutation
Volume30 (4)
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2009

Keywords

  • NOONAN, LEOPARD AND CARDIOFACIOCUTANEOUS SYNDROMES

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