Different mechanisms cause imprinting defects at the IGF2/H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumour.

Luigi Boccuto, Giovanni Neri, A Sparago, G Verde, A De Crescenzo, V Citro, Mv Cubellis, Mm Rinaldi, C Magnani, P D'Angelo, P Collini, D Perotti, G Sebastio, R Maher, A. Riccio

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

65 Citazioni (Scopus)
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)1427-1435
Numero di pagine9
RivistaHUMAN MOLECULAR GENETICS
Stato di pubblicazionePubblicato - 2008

Keywords

  • BWS syndrome
  • imprinting

Cita questo