Abstract
| Lingua originale | Inglese |
|---|---|
| pagine (da-a) | 1-10 |
| Numero di pagine | 10 |
| Rivista | European Respiratory Journal |
| Volume | 50 |
| Numero di pubblicazione | 2 |
| DOI | |
| Stato di pubblicazione | Pubblicato - 2017 |
All Science Journal Classification (ASJC) codes
- Medicina Polmonare e Respiratoria
Keywords
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis
OSS delle Nazioni Unite
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Entra nei temi di ricerca di 'Diagnostic accuracy of a clinical diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: An international case-cohort study'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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In: European Respiratory Journal, Vol. 50, N. 2, 2017, pag. 1-10.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo
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T1 - Diagnostic accuracy of a clinical diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: An international case-cohort study
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PY - 2017
Y1 - 2017
N2 - We conducted an international study of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) diagnosis among a large group of physicians and compared their diagnostic performance to a panel of IPF experts. A total of 1141 respiratory physicians and 34 IPF experts participated. Participants evaluated 60 cases of interstitial lung disease (ILD) without interdisciplinary consultation. Diagnostic agreement was measured using the weighted kappa coefficient (κw). Prognostic discrimination between IPF and other ILDs was used to validate diagnostic accuracy for first-choice diagnoses of IPF and were compared using the Cindex. A total of 404 physicians completed the study. Agreement for IPF diagnosis was higher among expert physicians (κw=0.65, IQR 0.53-0.72, p<0.0001) than academic physicians (κw=0.56, IQR 0.45-0.65, p<0.0001) or physicians with access to multidisciplinary team (MDT) meetings (κw=0.54, IQR 0.45-0.64, p<0.0001). The prognostic accuracy of academic physicians with >20 years of experience (C-index=0.72, IQR 0.0-0.73, p=0.229) and non-university hospital physicians with more than 20 years of experience, attending weekly MDT meetings (C-index=0.72, IQR 0.70-0.72, p=0.052), did not differ significantly (p=0.229 and p=0.052 respectively) from the expert panel (C-index=0.74 IQR 0.72-0.75). Experienced respiratory physicians at university-based institutions diagnose IPF with similar prognostic accuracy to IPF experts. Regular MDT meeting attendance improves the prognostic accuracy of experienced non-university practitioners to levels achieved by IPF experts.
AB - We conducted an international study of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) diagnosis among a large group of physicians and compared their diagnostic performance to a panel of IPF experts. A total of 1141 respiratory physicians and 34 IPF experts participated. Participants evaluated 60 cases of interstitial lung disease (ILD) without interdisciplinary consultation. Diagnostic agreement was measured using the weighted kappa coefficient (κw). Prognostic discrimination between IPF and other ILDs was used to validate diagnostic accuracy for first-choice diagnoses of IPF and were compared using the Cindex. A total of 404 physicians completed the study. Agreement for IPF diagnosis was higher among expert physicians (κw=0.65, IQR 0.53-0.72, p<0.0001) than academic physicians (κw=0.56, IQR 0.45-0.65, p<0.0001) or physicians with access to multidisciplinary team (MDT) meetings (κw=0.54, IQR 0.45-0.64, p<0.0001). The prognostic accuracy of academic physicians with >20 years of experience (C-index=0.72, IQR 0.0-0.73, p=0.229) and non-university hospital physicians with more than 20 years of experience, attending weekly MDT meetings (C-index=0.72, IQR 0.70-0.72, p=0.052), did not differ significantly (p=0.229 and p=0.052 respectively) from the expert panel (C-index=0.74 IQR 0.72-0.75). Experienced respiratory physicians at university-based institutions diagnose IPF with similar prognostic accuracy to IPF experts. Regular MDT meeting attendance improves the prognostic accuracy of experienced non-university practitioners to levels achieved by IPF experts.
KW - Idiopathic Pulmonary Fibrosis
KW - Idiopathic Pulmonary Fibrosis
UR - https://publicatt.unicatt.it/handle/10807/324156
UR - https://www.scopus.com/inward/citedby.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85023612291&origin=inward
UR - https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85023612291&origin=inward
U2 - 10.1183/13993003.00936-2017
DO - 10.1183/13993003.00936-2017
M3 - Article
SN - 0903-1936
VL - 50
SP - 1
EP - 10
JO - European Respiratory Journal
JF - European Respiratory Journal
IS - 2
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