Congenital hyperinsulinism and glucose hypersensitivity in homozygous and heterozygous carriers of Kir6.2 (KCNJ11) mutation V290M mutation: K(ATP) channel inactivation mechanism and clinical management.

Vittoria Rufini, Milena Pizzoferro, Kj Loechner, A Akrouh, Ht Kurata, C Dionisi Vici, Arianna Maiorana, J De Ville De Goyet, C Colombo, F Barbetti, Jc Koster, Cg Nichols

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

17 Citazioni (Scopus)
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)209-217
Numero di pagine9
RivistaDiabetes
Volume2011
Stato di pubblicazionePubblicato - 2011

Keywords

  • 18F-DOPA
  • hyperinsulinism
  • mutation

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