Abstract
Lingua originale | English |
---|---|
pagine (da-a) | N/A-N/A |
Rivista | JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION. CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASE |
Volume | 6 |
DOI | |
Stato di pubblicazione | Pubblicato - 2017 |
Keywords
- Acute Disease
- Adult
- Aged
- Anticoagulants
- Benzamides
- Cardiovascular Diseases
- Death
- Double-Blind Method
- Enoxaparin
- Factor Xa Inhibitors
- Female
- Hemorrhage
- Humans
- Inpatients
- Intracranial Hemorrhages
- Intracranial hemorrhage
- Ischemic stroke
- Kaplan-Meier Estimate
- Male
- Middle Aged
- Myocardial infarction
- Proportional Hazards Models
- Pulmonary embolism
- Pyridines
- Risk Factors
- Time Factors
- Treatment Outcome
- Venous Thromboembolism
- Venous thromboembolism
OSS delle Nazioni Unite
Questo processo contribuisce al raggiungimento dei seguenti obiettivi di sviluppo sostenibile
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Entra nei temi di ricerca di 'Comparison of fatal or irreversible events with extended-duration betrixaban versus standard dose enoxaparin in acutely Ill medical patients: An APEX trial substudy'. Insieme formano una fingerprint unica.Cita questo
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In: JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION. CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASE, Vol. 6, 2017, pag. N/A-N/A.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista
TY - JOUR
T1 - Comparison of fatal or irreversible events with extended-duration betrixaban versus standard dose enoxaparin in acutely Ill medical patients: An APEX trial substudy
AU - Gibson, C. Michael
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AU - Farley, B.
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AU - Kung, M.
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AU - Yusen, R.
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PY - 2017
Y1 - 2017
N2 - Background-Extended-duration betrixaban showed a significant reduction in venous thromboembolism in the APEX trial (Acute Medically Ill VTE Prevention With Extended Duration Betrixaban Study). Given the variable clinical impact of different efficacy and safety events, one approach to assess net clinical outcomes is to include only those events that are either fatal or cause irreversible harm. Methods and Results-This was a post hoc analysis of the APEX trial-a multicenter, double-blind, randomized controlled trial comparing extended-duration betrixaban versus standard-of-care enoxaparin. A composite of all fatal or irreversible safety (fatal bleeding or intracranial hemorrhage) and efficacy events (cardiopulmonary death, myocardial infarction, pulmonary embolism, and ischemic stroke) was evaluated in a time-to-first event analysis. In patients with positive D-dimer results, betrixaban reduced fatal or irreversible events at 35 to 42 days (4.80% versus 3.54%; hazard ratio, 0.73; absolute risk reduction, 1.26%; number needed to treat, 79 [P=0.033]) and at study end at 77 days (6.27% versus 4.36%; hazard ratio, 0.70; absolute risk reduction, 1.91%; number needed to treat, 52 [P=0.005]) versus enoxaparin. In all patients, betrixaban reduced fatal or irreversible events at 35 to 42 days (4.08% versus 2.90%; hazard ratio, 0.71; absolute risk reduction, 1.18%; number needed to treat, 86 [P=0.006]) and 77 days (5.17% versus 3.64%; hazard ratio, 0.70; absolute risk reduction, 1.53%; number needed to treat, 65 [P=0.002]). Conclusions-Among hospitalized medically ill patients, extended-duration betrixaban demonstrated an ≈ 30% reduction in fatal or irreversible ischemic or bleeding events compared with standard-duration enoxaparin. A total of 65 patients would require treatment with betrixaban to prevent 1 fatal or irreversible event versus enoxaparin.
AB - Background-Extended-duration betrixaban showed a significant reduction in venous thromboembolism in the APEX trial (Acute Medically Ill VTE Prevention With Extended Duration Betrixaban Study). Given the variable clinical impact of different efficacy and safety events, one approach to assess net clinical outcomes is to include only those events that are either fatal or cause irreversible harm. Methods and Results-This was a post hoc analysis of the APEX trial-a multicenter, double-blind, randomized controlled trial comparing extended-duration betrixaban versus standard-of-care enoxaparin. A composite of all fatal or irreversible safety (fatal bleeding or intracranial hemorrhage) and efficacy events (cardiopulmonary death, myocardial infarction, pulmonary embolism, and ischemic stroke) was evaluated in a time-to-first event analysis. In patients with positive D-dimer results, betrixaban reduced fatal or irreversible events at 35 to 42 days (4.80% versus 3.54%; hazard ratio, 0.73; absolute risk reduction, 1.26%; number needed to treat, 79 [P=0.033]) and at study end at 77 days (6.27% versus 4.36%; hazard ratio, 0.70; absolute risk reduction, 1.91%; number needed to treat, 52 [P=0.005]) versus enoxaparin. In all patients, betrixaban reduced fatal or irreversible events at 35 to 42 days (4.08% versus 2.90%; hazard ratio, 0.71; absolute risk reduction, 1.18%; number needed to treat, 86 [P=0.006]) and 77 days (5.17% versus 3.64%; hazard ratio, 0.70; absolute risk reduction, 1.53%; number needed to treat, 65 [P=0.002]). Conclusions-Among hospitalized medically ill patients, extended-duration betrixaban demonstrated an ≈ 30% reduction in fatal or irreversible ischemic or bleeding events compared with standard-duration enoxaparin. A total of 65 patients would require treatment with betrixaban to prevent 1 fatal or irreversible event versus enoxaparin.
KW - Acute Disease
KW - Adult
KW - Aged
KW - Anticoagulants
KW - Benzamides
KW - Cardiovascular Diseases
KW - Death
KW - Double-Blind Method
KW - Enoxaparin
KW - Factor Xa Inhibitors
KW - Female
KW - Hemorrhage
KW - Humans
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KW - Intracranial Hemorrhages
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KW - Pyridines
KW - Risk Factors
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KW - Venous Thromboembolism
KW - Venous thromboembolism
KW - Acute Disease
KW - Adult
KW - Aged
KW - Anticoagulants
KW - Benzamides
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KW - Death
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KW - Kaplan-Meier Estimate
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KW - Myocardial infarction
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KW - Pyridines
KW - Risk Factors
KW - Time Factors
KW - Treatment Outcome
KW - Venous Thromboembolism
KW - Venous thromboembolism
UR - http://hdl.handle.net/10807/172200
U2 - 10.1161/JAHA.117.006015
DO - 10.1161/JAHA.117.006015
M3 - Article
SN - 2047-9980
VL - 6
SP - N/A-N/A
JO - JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION. CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASE
JF - JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION. CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASE
ER -