Comments to ``A rational, non-radioactive strategy for the molecular
 diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase
 deficiency{''}

Paola Concolino; Enrica Mello Dottoressa; Aurora Natalia Rossodivita; Bruno Giardina; Ettore Domenico Capoluongo

doi:10.1016/j.gene.2013.09.035

Comments to ``A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency{''}

Paola Concolino
, Enrica Mello Dottoressa
, Aurora Natalia Rossodivita
, Bruno Giardina
, Ettore Domenico Capoluongo

Università Cattolica del Sacro Cuore

Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo

Abstract

No Abstract

Lingua originale	Inglese
pagine (da-a)	449-450
Numero di pagine	2
Rivista	Gene
Volume	534
DOI	https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.09.035
Stato di pubblicazione	Pubblicato - 2014

Keywords

21-hydroxylase deficiency
CYP21A2

Accesso al documento

10.1016/j.gene.2013.09.035

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TY - JOUR

T1 - Comments to ``A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency{''}

AU - Concolino, Paola

AU - Mello Dottoressa, Enrica

AU - Rossodivita, Aurora Natalia

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AU - Capoluongo, Ettore Domenico

PY - 2014

Y1 - 2014

N2 - No Abstract

AB - No Abstract

KW - 21-hydroxylase deficiency

KW - CYP21A2

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UR - http://hdl.handle.net/10807/64025

U2 - 10.1016/j.gene.2013.09.035

DO - 10.1016/j.gene.2013.09.035

M3 - Article

SN - 0378-1119

VL - 534

SP - 449

EP - 450

JO - Gene

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