Comments to ``A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency{''}

Paola Concolino, Enrica Mello Dottoressa, Aurora Natalia Rossodivita, Bruno Giardina, Ettore Domenico Capoluongo

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

Abstract

No Abstract
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)449-450
Numero di pagine2
RivistaGene
Volume534
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2014

Keywords

  • 21-hydroxylase deficiency
  • CYP21A2

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