Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome

Antonio Ruggiero, Palma Maurizi, Angelo Minucci, Giulia Canu, Maria De Bonis, Paola Concolino, Daniele De Luca, Ettore Domenico Capoluongo, Ettore Capoluongo

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

2 Citazioni (Scopus)

Abstract

NO ABSTRACT AVALAIBLE
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)1680-1681
Numero di pagine2
RivistaPEDIATRIC BLOOD & CANCER
Volume62
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2015

Keywords

  • PYRUVATE-KINASE DEFICIENCY
  • UDP-GLUCURONOSYLTRANSFERASE

Fingerprint Entra nei temi di ricerca di 'Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome'. Insieme formano una fingerprint unica.

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