Clinical utility gene card for: Mowat-Wilson syndrome

Marcella Zollino, L Garavelli, A. Rauch

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolopeer review

8 Citazioni (Scopus)

Abstract

N/A
Lingua originaleInglese
pagine (da-a)N/A-N/A
RivistaEuropean Journal of Human Genetics
Volume19
Numero di pubblicazioneAgosto
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2011

Keywords

  • Chromosomes
  • Facies
  • Hirschsprung Disease
  • Homeodomain Proteins
  • Human
  • Humans
  • Intellectual Disability
  • Microcephaly
  • Pair 2
  • Repressor Proteins

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