'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations

V. Carelli, Mario Sabatelli, R. Carrozzo, T. Rizza, S. Schimpf, B. Wissinger, C. Zanna, M. Rugolo, Morgia C. La, L. Caporali, M. Carbonelli, P. Barboni, C. Tonon, R. Lodi, E. Bertini

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo

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Abstract

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Lingua originaleInglese
pagine (da-a)e321-e321
RivistaBrain
Volume138
Numero di pubblicazionePt 1
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2015

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Neurologia (clinica)

Keywords

  • Autosomal Dominant
  • Central Nervous System Diseases
  • Female
  • GTP Phosphohydrolases
  • Humans
  • Male
  • Optic Atrophy

Fingerprint

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