'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations

Valerio Carelli, Mario Sabatelli, Rosalba Carrozzo, Teresa Rizza, Simone Schimpf, Bernd Wissinger, Claudia Zanna, Michela Rugolo, Chiara La Morgia, Leonardo Caporali, Michele Carbonelli, Piero Barboni, Caterina Tonon, Raffaele Lodi, Enrico Bertini, Enrico Silvio Bertini

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

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Abstract

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Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)e321-e321
RivistaBrain
Volume138
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2015

Keywords

  • Central Nervous System Diseases
  • Female
  • GTP Phosphohydrolases
  • Humans
  • Male
  • Optic Atrophy, Autosomal Dominant

Fingerprint

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