'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations

Mario Sabatelli, Enrico Silvio Bertini, Valerio Carelli, Rosalba Carrozzo, Teresa Rizza, Simone Schimpf, Bernd Wissinger, Claudia Zanna, Michela Rugolo, Chiara La Morgia, Leonardo Caporali, Michele Carbonelli, Piero Barboni, Caterina Tonon, Raffaele Lodi, Enrico Bertini

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

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Abstract

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Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)e321-e321
RivistaBRAIN (ONLINE)
Volume138
DOI
Stato di pubblicazionePubblicato - 2015

Keywords

  • Central Nervous System Diseases
  • Female
  • GTP Phosphohydrolases
  • Humans
  • Male
  • Optic Atrophy, Autosomal Dominant

Fingerprint Entra nei temi di ricerca di ''Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations'. Insieme formano una fingerprint unica.

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