An atypical phenotype of Creutzfeldt-Jakob Disease(CJD) associated with the E200K mutation in the prion protein gene.

Carlo Masullo, Sabina Capellari, Piero Parchi

Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivistapeer review

5 Citazioni (Scopus)
Lingua originaleEnglish
pagine (da-a)837-839
Numero di pagine3
RivistaNeurological Sciences
Volume31
Stato di pubblicazionePubblicato - 2010

Keywords

  • Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Diagnosis
  • E200K genotype
  • PRNP gene
  • Phenotype
  • Point Mutations
  • Prion Diseases

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