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An atypical phenotype of CJD associated with the E200K mutation in the prion protein gene
Carlo Masullo, Alessandra Bizzarro, Valeria Guglielmi, Elisabetta Iannaccone, Giacomo Maria Minicuci, Maria Gabriella Vita, Sabina Capellari, Piero Parchi, Serenella Servidei
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