Manuela Bozzi

Ricercatore

https://orcid.org/0000-0002-2656-5849

Sito Webhttp://docenti.unicatt.it/ppd2/linkPpdDocente?cod_docente=46710

Risultati di ricerca per anno

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Profilo personale

Settore disciplinare

BIO/10: BIOCHIMICA

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6 Profili simili

Rete

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30 Articolo in rivista

3D graphene scaffolds for skeletal muscle regeneration: future perspectives
Bozzi, M., De Spirito, M., Papi, M., Palmieri, V. & Sciandra, F., 2020, In: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2020, pag. N/A-N/A
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista › peer review
2 Citazioni (Scopus)
Identification and modelling of a GT-A fold in the α-dystroglycan glycosylating enzyme LARGE1
Bozzi, M., Righino, B., Pirolli, D., Sciandra, F., Brancaccio, A., De Rosa, M. C. & Bigotti, M. G., 2020, In: Journal of Chemical Information and Modeling. pag. 3145-3156 12 pag.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista › peer review
1 Citazioni (Scopus)
Molecular mechanisms underlying muscle wasting in huntington’s disease
Bozzi, M. & Sciandra, F., 2020, In: International Journal of Molecular Sciences. 21, pag. 1-26 26 pag.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista
2 Citazioni (Scopus)
The enzymatic processing of α-dystroglycan by MMP-2 is controlled by two anchoring sites distinct from the active site.
Bozzi, M., Sciandra, F., Brancaccio, A., Gioia, M., Fasciglione, G. F., Sbardella, D., Casella, M., Camerini, S., Crescenzi, M., Gori, A., Tarantino, U. & Cozza, P., 2018, In: PLoS One. pag. 1-19 19 pag.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista › peer review
1 Citazioni (Scopus)
A dystroglycan mutation (p.Cys667Phe) associated to Muscle-Eye-Brain disease with multicystic leucodystrophy results in ER-retention of the mutant protein
Bozzi, M., Signorino, G., Brancaccio, A., Sciandra, F., Covaceuszach, S., Hübner, W., Mönkemöller, V., Konarev, P. V. & Cassetta, A., 2017, In: Human Mutation. 2018/39, pag. 266-280 15 pag.
Risultato della ricerca: Contributo in rivista › Articolo in rivista › peer review
4 Citazioni (Scopus)

Settore disciplinare

3D graphene scaffolds for skeletal muscle regeneration: future perspectives

Identification and modelling of a GT-A fold in the α-dystroglycan glycosylating enzyme LARGE1

Molecular mechanisms underlying muscle wasting in huntington’s disease

The enzymatic processing of α-dystroglycan by MMP-2 is controlled by two anchoring sites distinct from the active site.

A dystroglycan mutation (p.Cys667Phe) associated to Muscle-Eye-Brain disease with multicystic leucodystrophy results in ER-retention of the mutant protein