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MED/03: GENETICA MEDICA

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  • A new founder BRCA1 haplotype identified in the Puglia region is associated with a specific age-related cancer onset in three unrelated families

    Santonocito, C., Lucci Cordisco, E., Genuardi, M., Tornesello, A., Minucci, A., De Matteis, E., Cucinotto, I., Ronzino, G. & De Giorgio, M. R., 2020, In: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 0, pag. N/A-N/A

    Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

    1 Citazioni (Scopus)
  • Intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information in Italian women: towards a personalised approach

    Di Pietro, M. L., Lucci Cordisco, E., Genuardi, M., Zace, D., Poscia, A., De Matteis, E., Orfino, A., Raimo, F. R. D., Turchetti, D., Godino, L., Bertonazzi, B., Franiuk, M., Bruzzone, C. & Varesco, L., 2020, In: European Journal of Human Genetics. pag. 1-12 12 pag.

    Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivistapeer review

  • Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    Lucci Cordisco, E., Concolino, P., Parsons, M. T., Tudini, E., Li, H., Hahnen, E., Wappenschmidt, B., Feliubadaló, L., Aalfs, C. M., Agata, S., Aittomäki, K., Alducci, E., Alonso-Cerezo, M. C., Arnold, N., Auber, B., Austin, R., Azzollini, J., Balmaña, J., Barbieri, E., Bartram, C. R. e altri 201, Blanco, A., Blümcke, B., Bonache, S., Bonanni, B., Borg, Å., Bortesi, B., Brunet, J., Bruzzone, C., Bucksch, K., Cagnoli, G., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Capone, G. L., Caputo, S. M., Carnevali, I., Carrasco, E., Caux-Moncoutier, V., Cavalli, P., Cini, G., Clarke, E. M., Cops, E. J., Cortesi, L., Couch, F. J., Darder, E., De La Hoya, M., Dean, M., Debatin, I., Del Valle, J., Delnatte, C., Derive, N., Diez, O., Ditsch, N., Domchek, S. M., Dutrannoy, V., Eccles, D. M., Ehrencrona, H., Enders, U., Evans, D. G., Farra, C., Faust, U., Felbor, U., Feroce, I., Fine, M., Foulkes, W. D., Galvao, H. C. R., Gambino, G., Gehrig, A., Gensini, F., Gerdes, A-M., Germani, A., Giesecke, J., Gismondi, V., Gómez, C., Gómez Garcia, E. B., González, S., Grau, E., Grill, S., Gross, E., Guerrieri-Gonzaga, A., Guillaud-Bataille, M., Gutiérrez-Enríquez, S., Haaf, T., Hackmann, K., Hansen, T. V. O., Harris, M., Hauke, J., Heinrich, T., Hellebrand, H., Herold, K. N., Honisch, E., Horvath, J., Houdayer, C., Hübbel, V., Iglesias, S., Izquierdo, A., James, P. A., Janssen, L. A. M., Jeschke, U., Kaulfuß, S., Keupp, K., Kiechle, M., Kölbl, A., Krieger, S., Kruse, T. A., Kvist, A., Lalloo, F., Larsen, M., Lattimore, V. L., Lautrup, C., Ledig, S., Leinert, E., Lewis, A. L., Lim, J., Loeffler, M., López-Fernández, A., Maass, N., Manoukian, S., Marabelli, M., Matricardi, L., Meindl, A., Michelli, R. D., Moghadasi, S., Moles-Fernández, A., Montagna, M., Montalban, G., Monteiro, A. N., Montes, E., Mori, L., Moserle, L., Müller, C. R., Mundhenke, C., Naldi, N., Nathanson, K. L., Navarro, M., Nevanlinna, H., Nichols, C. B., Niederacher, D., Nielsen, H. R., Ong, K-R., Pachter, N., Palmero, E. I., Papi, L., Pedersen, I. S., Peissel, B., Perez-Segura, P., Pfeifer, K., Pineda, M., Pohl-Rescigno, E., Poplawski, N. K., Porfirio, B., Quante, A. S., Ramser, J., Reis, R. M., Revillion, F., Rhiem, K., Riboli, B., Ritter, J., Rivera, D., Rofes, P., Rump, A., Salinas, M., Sánchez De Abajo, A. M., Schmidt, G., Schoenwiese, U., Seggewiß, J., Solanes, A., Steinemann, D., Stiller, M., Stoppa-Lyonnet, D., Sullivan, K. J., Susman, R., Sutter, C., Tavtigian, S. V., Teo, S. H., Teulé, A., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tornero, E., Törngren, T., Torres-Esquius, S., Toss, A., Trainer, A. H., Tucker, K. M., Van Asperen, C. J., Van Mackelenbergh, M. T., Varesco, L., Vargas-Parra, G., Varon, R., Vega, A., Velasco, Á., Vesper, A-S., Viel, A., Vreeswijk, M. P. G., Wagner, S. A., Waha, A., Walker, L. C., Walters, R. J., Wang-Gohrke, S., Weber, B. H. F., Weichert, W., Wieland, K., Wiesmüller, L., Witzel, I., Wöckel, A., Woodward, E. R., Zachariae, S., Zampiga, V., Zeder-Göß, C., Investigators, K., Lázaro, C., De Nicolo, A., Radice, P., Engel, C., Schmutzler, R. K., Goldgar, D. E. & Spurdle, A. B., 2019, In: Human Mutation. 40, pag. 1557-1578 22 pag.

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    33 Citazioni (Scopus)
  • Lynch syndrome with exclusive skin involvement: time to consider a molecular definition?

    Lucci Cordisco, E., Genuardi, M., Vaisfeld, A., Calicchia, M. & Reggiani-Bonetti, L., 2019, In: Familial Cancer. 18, pag. 421-427 7 pag.

    Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivista

  • Safety of antithrombotic therapy in subjects with hereditary hemorrhagic telangiectasia: prospective data from a multidisciplinary working group

    Gaetani, E., Gasbarrini, A., Pola, R., Passali, G. C., Riccioni, M. E., Puca, A., Di Stasi, C., Ferraro, P. M., Lucci Cordisco, E., Zampino, G., Ojetti, V., Lanza, G. A., De Candia, E., Agostini, F., Giarretta, I., Feliciani, D., Di Martino, L., Tortora, A., Sturiale, C. L., Contegiacomo, A. e altri 11, Giorgio, V., Peppucci, E., Corina, L., Porfidia, A., Riccardi, L., Del, C. AE., Cavaliere, AF., Marrone, G., Spoletini, G., Locorotondo, G. & Lombardi, MT., 2019, In: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14, pag. 298-N/A

    Risultato della ricerca: Contributo in rivistaArticolo in rivistapeer review

    3 Citazioni (Scopus)
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